+7 (343) 350-00-87
Проспидин 2,0 г Тизоль до 10,0 г
Фармакологическое действие
противоопухолевое .
Технология изготовления и контроль качества
На капсуле из вощеной или пергаментной бумаги взвешивают 8,0 г Тизоля из расчёта: 10,0 – 2,0 (20 флаконов) лиофилизированного порошка проспидина. В ступку № 2 помещают 2,0 г порошка проспидина, смешивают его с первой частью Тизоля, приблизительно равной половинному количеству проспидина, тщательно растирают массу и частями вводят оставшийся Тизоль. Гомогенизация лекарственного препарата должна быть тщательной и осторожной для сохранения структурно-механических свойств геля и получения гомогенной массы. Образуется однородная масса с консистенцией геля.
Технологический контроль качества
Обязательно: - органолептический: гель внешне однороден (определение однородности см. пропись №7) со специфическим запахом - письменный (ППК). Выборочно: - опросный; - физический: допустимое отклонение в общей массе не должно превышать ± 10 % (от 9,00 до 11,00).
