стимулирование процессов тканевой регенерации, улучшение микроциркуляции в тканях .
Рекомендации к применению:
- Нейропатии различной этиологии
Технология изготовления и контроль качества
На вощеной капсуле взвешивают 9,38 г Тизоля. Исходя из расчёта, что в 1 мл водного раствора актовегина содержится 40 мг, т.е. раствора актовегина нужно взять 0,62 мл (0,025 г).
В ступку помещают часть Тизоля, к которому добавляют актовегин. Поскольку актовегин для изготовления геля по данной прописи используется в виде раствора и в состав прописи входит в малом количестве, то необходимо пользоваться для отмеривания микропипеткой или эмпирическим каплемером, предварительно рассчитав количество капель. Массу в ступке смешивают, добавляя остальные части Тизоля. Получают гомогенную массу, которую оставляют в покое на 20-30 мин. и вновь смешивают непродолжительное время.
Полученный препарат представляет собой однородный белый с сероватым оттенком гель, с характерным запахом Тизоля и актовегина.
Технологический контроль качества
Обязательно:
- органолептический: гель внешне однороден, светло-жёлтого цвета, со специфическим запахом Тизоля и аекола;
- письменный (паспорт письменного контроля).
Выборочно:
- опросный;
- физический: допустимое отклонение в общей массе не должно превышать ± 10% (от 9,00 до 11,00).
Код формы по ОКУД 3108805 Медицинская документация Форма № 107/у Утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1175н