На капсуле из вощеной или пергаментной бумаги взвешивают 9,8 г Тизоля из расчёта: 10,0 – 0,2.
Поскольку метилурацил умеренно растворим в воде, в ступку № 2 вносят 0,2 г субстанции (весы ручные 1,0), тщательно его растирают и смешивают с Тизолем. Для лучшего растворения (распределения) метилурацила в Тизоле первую часть Тизоля добавляют в количестве, примерно равном количеству действующего вещества, и растирают до полного его распределения. Далее в 3-4 приёма добавляют оставшуюся часть Тизоля, осторожно, но тщательно перемешивая содержимое. Получают однородную, нерасслаивающуюся массу характерной для Тизоля консистенции белого цвета (может быть с желтоватым оттенком) с запахом Тизоля и метилурацила.
Технологический контроль качества
Обязательно:
- органолептический;
- письменный (ППК).
Выборочно:
- опросный;
- физический: допустимое отклонение в общей массе не должно превышать ± 10 % (от 9,00 до 11,00).
Химический контроль
Качественная реакция на метилурацил.
Методика: 0,5 г геля помещают на фильтровальную бумагу и наносят 2-3 капли раствора гидроксида натрия. На эту же каплю после впитывания наносят каплю 0,3% раствора ацетата меди. После облучения ультрафиолетовым светом наблюдается ярко-красная флюоресценция.
Код формы по ОКУД 3108805 Медицинская документация Форма № 107/у Утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1175н