На капсуле из вощеной или пергаментной бумаги взвешивают 9,0 Тизоля из расчёта: 10,0 – 1,0.
Сера осажденная нерастворима ни в липофильной, ни в гидрофильной основе. По этой причине изготавливают на основе Тизоля гель-суспензию с концентрацией серы 10 %.
При изготовлении суспензии наиболее ответственной стадией является стадия измельчения фармацевтической субстанции. В ступку №2 помещают 1,0 г серы и измельчают. С целью получения тонкой суспензии добавляют основу в количестве около 50 % массы измельчаемого вещества (правило оптимального диспергирования). Исходя из физико-химических свойств Тизоля, к тонко измельчённому порошку серы добавляют около 0,5 г Тизоля, тщательно растирают, собирают в центр ступки и в несколько приёмов вводят оставшийся Тизоль, продолжая измельчение и смешивание.
Получают однородный гель с упруговязкопластичной средой бледно-жёлтого цвета.
Технологический контроль качества
Обязательно:
- органолептический: гель внешне однороден (определение однородности см. пропись №7) со специфическим запахом серы и Тизоля;
- письменный (ППК).
Выборочно:
- опросный;
- физический: допустимое отклонение в общей массе не должно превышать ± 10 % (от 9,00 до 11,00).
Код формы по ОКУД 3108805 Медицинская документация Форма № 107/у Утверждена приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1175н